Witam :) Ja również mam córeczkę (3 miesiace) i równiez zostala zdiagnozowana z fenyloketonuria. Jest to dla mnie nadal duza niewiadoma, jednak z informacji udzielonych nam przez lekarza-specjaliste, dietetyka oraz z informacji znalezionych w internecie moge odpowiedziec na Twoje pytanie, iz niestety nie jest to choroba 'uleczalna' - jest to problem genetyczny i medycyna nie jest w stanie tego 'naprawic'. Osoby z fenyloketonuria musza stosowac specjalna diete - jest to szczególnie ważne w okresie dzieciństwa i dorastania, kiedy rozwija się mózg i cały organizm. Również zaleca sie dietę dla osób dorosłych, gdyż niestosowanie jej może powodowac problemy z koncentracja, stany depresyjne. Lekarz prowadzący moją córcię powiedzial nam rowniez, ze dieta z czasem jak dziecko dorasta staje sie troszke mniej restrykcyjna i przez to latwiejsza dla dziecka. My na razie jestesmy na etapie wylacznie mleka, wiec tym najlatwiejszym, ale juz niedlugo czeka nas przestawianie na stale pokarmy. :) Jesli masz jeszcze pytania, prosze pisz. Jezeli bede w stanie, to na pewno odpowiem. Pozdrowienia dla Ciebie i córeczki!